პოლიურეთანის [PU] აღმოჩენა 1937 წლით თარიღდება ოტო ბაიერისა და მისი თანამშრომლების მიერ IG Farben-ის ლაბორატორიებში ლევერკუზენში, გერმანია.თავდაპირველი სამუშაოები ფოკუსირებული იყო ალიფატური დიიზოციანატისგან და დიამინის წარმომქმნელი პოლიურეასგან მიღებულ PU პროდუქტებზე, სანამ არ იქნა რეალიზებული ალიფატური დიიზოციანატისა და გლიკოლისგან მიღებული PU-ს საინტერესო თვისებები.პოლიიზოციანატები კომერციულად ხელმისაწვდომი გახდა 1952 წელს, მალევე მას შემდეგ, რაც PU-ს კომერციული მასშტაბის წარმოება დაფიქსირდა (მეორე მსოფლიო ომის შემდეგ) ტოლუენის დიიზოციანატის (TDI) და პოლიესტერის პოლიოლებისგან.მომდევნო წლებში (1952-1954) ბაიერმა შეიმუშავა სხვადასხვა პოლიესტერ-პოლიიზოციანატის სისტემები.
პოლიესტერის პოლიოლები თანდათან შეიცვალა პოლიეთერული პოლიოლებით მათი რამდენიმე უპირატესობის გამო, როგორიცაა დაბალი ღირებულება, მარტივი მართვა და გაუმჯობესებული ჰიდროლიზური სტაბილურობა პირველთან შედარებით.პოლი(ტეტრამეთილენის ეთერი) გლიკოლი (PTMG), დაინერგა DuPont-ის მიერ 1956 წელს ტეტრაჰიდროფურანის პოლიმერიზაციით, როგორც პირველი კომერციულად ხელმისაწვდომი პოლიეთერ პოლიოლი.მოგვიანებით, 1957 წელს, BASF-მა და Dow Chemical-მა აწარმოეს პოლიალკილენ გლიკოლები.PTMG-ზე და 4,4'-დიფენილმეთანის დიიზოციანატზე (MDI) და ეთილენ დიამინზე დაფუძნებული, სპანდექსის ბოჭკოვანი სახელწოდებით Lycra შეიქმნა Dupont-ის მიერ.ათწლეულების განმავლობაში, PU-მ დაამთავრა მოქნილი PU ქაფებიდან (1960) ხისტ PU ქაფებამდე (პოლიიზოციანურატი ქაფი-1967), რადგან ხელმისაწვდომი გახდა რამდენიმე აფეთქებული აგენტი, პოლიეთერ პოლიოლი და პოლიმერული იზოციანატი, როგორიცაა პოლიმეთილენ დიფენილ დიიზოციანატი (PMDI).ეს PMDI დაფუძნებული PU ქაფი აჩვენა კარგი თერმული წინააღმდეგობა და ცეცხლგამძლეობა.
1969 წელს დაინერგა PU Reaction Injection Molding [PU RIM] ტექნოლოგია, რომელიც შემდგომ განვითარდა Reinforced Reaction Injection Molding [RRIM]-ში, რომელიც აწარმოებდა მაღალი ხარისხის PU მასალას, რომელმაც 1983 წელს წარმოადგინა პირველი პლასტიკური კორპუსის ავტომობილი შეერთებულ შტატებში.1990-იან წლებში, ქლორო-ალკანების აფეთქების საშიშროების შესახებ ცნობიერების ამაღლების გამო (მონრეალის პროტოკოლი, 1987), ბაზარზე გაჩნდა რამდენიმე სხვა აფეთქება (მაგ. ნახშირორჟანგი, პენტანი, 1,1,1,2-). ტეტრაფტორეთანი, 1,1,1,3,3- პენტაფტორპროპანი).ამავდროულად, ორი შეკვრა PU, PU- პოლიურეა სპრეის საფარის ტექნოლოგია შემოვიდა წინათამაშში, რომელსაც ჰქონდა მნიშვნელოვანი უპირატესობა, რომ იყო ტენიანობის უგრძნობლობა სწრაფი რეაქტიულობით.შემდეგ აყვავდა მცენარეული ზეთის დაფუძნებული პოლიოლების გამოყენების სტრატეგია PU-ს განვითარებისთვის.დღეს, PU-ს სამყარომ შორს გაიარა PU ჰიბრიდები, PU კომპოზიტები, არაიზოციანატური PU, მრავალმხრივი აპლიკაციებით რამდენიმე სხვადასხვა სფეროში.ინტერესი PU-ს მიმართ წარმოიშვა მათი მარტივი სინთეზისა და გამოყენების პროტოკოლის, მარტივი (რამდენიმე) ძირითადი რეაქტანტების და საბოლოო პროდუქტის უმაღლესი თვისებების გამო.მიმდინარე სექციებში მოცემულია PU სინთეზისთვის საჭირო ნედლეულის მოკლე აღწერა, ისევე როგორც ზოგადი ქიმია, რომელიც ჩართულია PU-ს წარმოებაში.
დეკლარაცია: სტატია ციტირებულია © 2012 Sharmin and Zafar, ლიცენზიატი InTech.მხოლოდ კომუნიკაციისა და სწავლისთვის, ნუ გააკეთებთ სხვა კომერციულ მიზნებს, არ წარმოადგენს კომპანიის შეხედულებებსა და მოსაზრებებს, თუ ხელახლა დაბეჭდვა გჭირდებათ, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ ორიგინალ ავტორს, თუ არის დარღვევა, გთხოვთ, დაუყოვნებლივ დაგვიკავშირდეთ წაშლის დამუშავების მიზნით.